
前列腺癌的形成源于前列腺(位于膀胱下方、直肠前方,大小如核桃,负责分泌滋养和输送精子的液体)中的细胞开始异常生长和分裂。这是男性中最常见的癌症之一,近年来在新加坡的发病率持续上升,部分原因在于人口老龄化,部分原因在于PSA血液检测的应用日益广泛——该检测能更早地发现更多癌症,使患者在更易治愈的早期阶段接受治疗。
前列腺癌在不同男性身上的表现差异极大。有些前列腺癌生长极其缓慢,患者在有生之年可能永远不会出现症状或需要治疗;而另一些则具有侵袭性,若不加以治疗,可能会扩散到前列腺以外。正是由于这种巨大的差异,现代前列腺癌治疗并非遵循单一路径,而是一个高度个性化的过程——在决定是否治疗以及如何治疗之前,需综合考虑具体癌症的生物学特征、患者的年龄和整体健康状况,以及其个人优先考虑因素。
了解前列腺及癌症的形成机制
前列腺位于膀胱正下方,环绕着尿道(将尿液和精液排出体外的管道)。正因这一位置,前列腺大小或结构的改变——无论是由于癌症,还是由更为常见的非癌性病变“良性前列腺增生(BPH)”引起——都可能影响排尿功能。前列腺癌几乎总是起源于分泌前列腺液的腺细胞(腺癌),在其最早阶段通常完全局限于前列腺包膜内,此时被称为“局部性”癌症。
若未被发现或未得到治疗,癌细胞最终可能会突破前列腺包膜,侵犯精囊等邻近组织,或通过淋巴系统和血液循环进一步扩散——最常见的是扩散至盆腔淋巴结和骨骼。这被称为晚期或转移性疾病,其治疗策略也会发生显著变化,从以治愈为目标转变为侧重于长期控制和生活质量的治疗。
前列腺癌与良性前列腺增生(BPH)
许多男性对前列腺癌和良性前列腺增生(BPH)之间的重叠感到困惑,这也是可以理解的,因为两者都随年龄增长而变得更常见,且可能引起类似的排尿症状。然而,它们是截然不同的疾病:良性前列腺增生是前列腺组织非癌性增大,会导致尿道狭窄并影响排尿;而前列腺癌则是前列腺细胞的恶性病变,其早期通常完全不会引起任何排尿症状。患有良性前列腺增生既不会增加也不会降低患前列腺癌的风险,且一种疾病的存在并不意味着另一种疾病必然发生——尽管许多老年男性同时患有这两种疾病。
前列腺癌的症状
局限性早期前列腺癌通常没有任何症状——这正是为什么PSA血液检测和直肠指检筛查至关重要,特别是对于高危人群的男性而言。当症状出现时,通常表明癌症已经长大到足以影响尿道,或者已经扩散到前列腺以外。
- 尿液或精液中带血
- 尿频,尤其是夜间(夜尿症)
- 尿流细弱、间断或缓慢
- 排尿起始困难或无法完全排空膀胱
- 排尿时不适或灼热感
- 勃起功能障碍或射精疼痛
- 骨盆区域不适
- 原因不明的下背部、髋部或骨骼疼痛——这可能是癌症已转移至骨骼的征兆——以及在晚期疾病中较少见的原因不明的体重减轻或疲劳
值得注意的是,排尿困难和前列腺整体增大,大多数情况下是由良性前列腺增生(BPH)而非前列腺癌引起的——但任何新出现的排尿症状仍值得进行评估,既为了排除癌症,也为了在确诊为良性前列腺增生时进行相应治疗。
前列腺癌的风险因素
- 年龄:40岁前前列腺癌较为罕见,此后风险呈稳步上升趋势——大多数病例发生在65岁以上的男性中。
- 家族史:如果父亲或兄弟患有前列腺癌,男性的患病风险大约会翻倍;若有多名亲属患病,或有亲属在年轻时被确诊,风险会进一步增加。
- 遗传性基因突变:BRCA1、BRCA2(与前列腺癌的关联性比通常认为的更强)以及林奇综合征相关基因等中的遗传性突变,与更高的终身患病风险相关;就BRCA2而言,还与更具侵袭性的疾病相关。有乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌明确家族史的男性,可考虑接受遗传咨询和检测。
- 种族:全球数据一致表明,前列腺癌的发病率和死亡率因种族而异,非洲裔男性在确诊风险和患侵袭性疾病的风险方面均显著更高;亚洲各族群之间的人口层面风险也存在差异,这是当地正在持续研究的领域。
- 肥胖:肥胖男性更可能被诊断为侵袭性前列腺癌,且治疗后更容易出现癌症复发。
- 职业性高剂量农药暴露:一些研究表明,在工作中接触大量农药的男性患病风险可能略有升高,尽管相关证据不如年龄、家族史和遗传因素方面的证据一致。
- 饮食:一些研究表明,高加工肉类、红肉和乳制品摄入量,且蔬菜摄入量较低的饮食与风险轻微升高有关,尽管相关证据不如上述因素确凿。
前列腺癌的可能并发症
- 向膀胱、精囊或直肠等周围组织局部扩散,导致排尿或排便症状
- 扩散至盆腔淋巴结
- 扩散至骨骼(最常见于脊柱、骨盆和髋部),可引起疼痛、增加骨折风险,晚期病例还可能导致脊髓压迫
- 在更晚期的转移性疾病中,扩散至其他器官,包括肝脏和肺部
- 若肿瘤增大到足以显著压迫尿道,则可能导致尿路梗阻
- 贫血和疲劳,在晚期或经大量治疗的病例中更为常见
- 情感和心理影响,包括对诊断、治疗决策以及治疗对性功能和排尿功能影响的焦虑——这日益被视为整体护理的重要组成部分
前列腺癌的筛查与诊断
由于早期前列腺癌很少引起症状,诊断通常从筛查测试开始,若结果异常,则进行影像学检查和组织学确诊。筛查本身是一个需要权衡的决定——PSA检测虽能早期发现癌症,但也可能检出生长缓慢且可能永远不会造成危害的癌症,因此最好在与医生充分讨论个人风险、预期寿命和个人意愿后,再决定是否进行筛查,通常从50岁开始(对于有明确家族病史、已知基因突变或非洲血统的男性,则可提前至40至45岁)。
- PSA 血液检测:测定前列腺特异性抗原(PSA)的水平,这是一种由前列腺细胞产生的蛋白质。PSA 水平升高或快速上升可能提示癌症,但也可能由良性前列腺增生(BPH)、前列腺炎(前列腺感染或炎症)、近期射精或剧烈运动引起——因此,PSA 水平升高应引发进一步评估,而非自动确诊为癌症。
- 直肠指检(DRE):医生将戴着润滑手套的手指插入直肠,触诊前列腺的大小、形状和质地,检查是否有硬结、肿块或不对称等可能提示癌症的迹象。通常与PSA检测同时进行,作为补充检查。
- 多参数磁共振成像(mpMRI):该检查在活检前应用日益广泛,用于识别前列腺内的可疑区域,有助于更准确地定位活检部位,避免对扫描结果提示低可疑度的患者进行不必要的活检,并提高临床意义显著的癌症检出率。
- 前列腺活检:这是诊断前列腺癌的最终手段。通常在超声引导下(且越来越多地结合MRI影像融合技术以锁定可疑区域)从前列腺中取出少量组织样本,并由病理学家在显微镜下进行检查。
- PSMA PET扫描:这是一种专门的影像学检查,使用放射性示踪剂与前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合,该抗原是前列腺癌细胞上高表达的一种蛋白质。这是目前最敏感的成像技术,用于确定癌症是否已扩散至前列腺以外,特别适用于高危或复发性疾病。
- 基因检测与咨询:建议有明显家族史、特定高危或转移性疾病特征,或有亲属患有乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌的男性进行检测,以排查可能影响治疗选择及家庭成员筛查的遗传突变(如BRCA2)。
前列腺癌的积极监测
现代前列腺癌治疗中最重要、却往往最不为人所理解的一点是:确诊并不意味着必须立即进行手术或放疗。对于低风险以及部分预后良好的中风险局限性前列腺癌患者,积极监测——即随时间推移对癌症进行密切监测,而非立即治疗——现已成为一种基于证据的推荐策略,绝非简单的“无所作为”。
积极监测通常包括定期PSA检测(约每六个月一次)、周期性直肠指检、随访MRI检查以及在规定间隔内重复活检,以观察癌症是否出现更具侵袭性的迹象。如果监测显示癌症正在进展,则可进行以治愈为目的的治疗——这意味着许多男性能够在不影响长期预后的情况下,避免或显著延缓手术或放疗带来的副作用。
这种方法反映了前列腺癌治疗领域更广泛的转变:目标不再是简单地检测和治疗所有发现的癌症,而是根据癌症实际构成的威胁来调整治疗强度。
副作用管理与治疗后的生活
前列腺癌治疗可能会影响排尿、性功能和肠道功能,事先了解这一点有助于男性做出知情选择并为康复做好计划。副作用因治疗类型和个体因素而异,其中许多症状会随着时间的推移、康复训练以及必要时的进一步治疗而显著改善。
- 尿失禁:手术或放疗后可能出现暂时性或(较少见)长期性尿液渗漏;在治疗前或治疗后不久开始进行盆底肌锻炼可显著加速恢复,对于持续存在的症状,还有其他治疗方案可供选择。
- 勃起功能障碍:手术或放疗后,尤其是治疗后的数月内,常会出现难以勃起或维持勃起的情况。对于许多男性而言,神经保留手术技术、药物治疗、真空装置、注射疗法及其他康复方案,可随着时间的推移帮助恢复功能。
- 激素治疗的影响:激素治疗可能引起潮热、疲劳、肌肉量减少、情绪波动、骨密度降低及性欲减退;这些症状会受到积极监测和管理,包括在需要长期治疗时使用骨保护药物。
- 肠道症状:放射治疗偶尔会引起暂时的排便急迫感、腹泻或直肠刺激,这些症状通常在治疗结束后会自行缓解。
- 情绪健康:癌症诊断及其治疗可能会影响情绪、自我形象和人际关系;包括法勒公园医院在内的许多医院,在帮助患者身体康复的同时,也能协助其获得心理咨询和同伴支持。
治疗结束后,需长期定期监测PSA水平以检查是否复发——手术或放疗后PSA水平升高通常是需要进一步评估或治疗的最早征兆,往往远早于任何症状出现。因此,即使在初次治疗成功多年后,长期随访仍是前列腺癌护理中不可或缺的一部分。